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中国精品科技期刊2020

紫色红曲霉液态发酵产糖化酶的工艺研究

陈景智, 林娟, 叶秀云, 徐美爱, 李雯娟, 邓香圳

陈景智, 林娟, 叶秀云, 徐美爱, 李雯娟, 邓香圳. 紫色红曲霉液态发酵产糖化酶的工艺研究[J]. 食品工业科技, 2017, (14): 146-150. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2017.14.029
引用本文: 陈景智, 林娟, 叶秀云, 徐美爱, 李雯娟, 邓香圳. 紫色红曲霉液态发酵产糖化酶的工艺研究[J]. 食品工业科技, 2017, (14): 146-150. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2017.14.029
CHEN Jing-zhi, LIN Juan, YE Xiu-yun, XU Mei-ai, LI Wen-juan, DENG Xiang-zhen. Study on the liquid fermentation conditions of glucoamylase by Monascus purpureus[J]. Science and Technology of Food Industry, 2017, (14): 146-150. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2017.14.029
Citation: CHEN Jing-zhi, LIN Juan, YE Xiu-yun, XU Mei-ai, LI Wen-juan, DENG Xiang-zhen. Study on the liquid fermentation conditions of glucoamylase by Monascus purpureus[J]. Science and Technology of Food Industry, 2017, (14): 146-150. DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2017.14.029

紫色红曲霉液态发酵产糖化酶的工艺研究

基金项目: 

国家863计划课题(2013AA102101); 福建省高校产学合作项目(2017N5008);

详细信息
    作者简介:

    陈景智 (1991-) , 男, 在读硕士研究生, 研究方向:应用微生物学, E-mail:1548426184@qq.com。;

    林娟 (1970-) , 女, 博士, 教授, 研究方向:应用微生物学、分子酶学, E-mail:ljuan@fzu.edu.cn。;

  • 中图分类号: TQ925

Study on the liquid fermentation conditions of glucoamylase by Monascus purpureus

  • 摘要: 通过培养基和发酵条件的优化提高紫色红曲霉G6液态发酵产糖化酶活力。研究接种菌龄、碳源、氮源、金属离子、培养基初始pH、接种量、装液量、摇床转速以及温度等对产酶的影响。结果表明,最佳培养基配方(w/v)为大米粉8%,蛋白胨1%,KCl0.1%,ZnSO40.01%,FeSO40.005%,MnSO40.015%,培养基初始pH为4.0;最适发酵条件:装液量50mL/250mL,转速150r/min,温度32℃,接种量12%(v/v);在此条件下发酵10d,糖化酶活力为1652.36U/mL比优化前(109.54U/mL)提高了14.08倍。 
    Abstract: The production conditions of glucoamylase through liquid-state fermentation by Monascus purpureus G6 were optimized.Based on results of single factor tests, the optimal conditions for glucoamylase production were 8% rice powder, 1%peptone, 0.1% KCl, 0.01% ZnSO4, 0.005% Fe SO4, 0.015% MnSO4, 50 m L/250 m L loading medium volume ( v/v) , 12%inoculation amount ( v/v) and rotation speed of shaking incubator was 150 r/min, initial p H value of culture medium was 4.0, fermentation temperature was 32 ℃.The fermentation was carried out under these conditions for 10 days to obtain the maximum glucoamylase activity of 1652.36 U/m L, which was 14.08 times higher than that without optimization of fermentation condition.
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出版历程
  • 收稿日期:  2016-12-19

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